Ведутся технические работы. Это может временно повлиять на скорость работы сайта. Приносим извинения за неудобства и благодарим за ваше понимание!
acf domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/user/web/mal.scrum360.ru/public_html/wp-includes/functions.php on line 6260cyr2lat была запущена слишком рано. Обычно это индикатор того, что какой-то код в плагине или теме запускается слишком рано. Переводы должны загружаться при выполнении действия init или позже. Дополнительную информацию можно найти на странице «Отладка в WordPress». (Это сообщение было добавлено в версии 6.7.0.) in /home/user/web/mal.scrum360.ru/public_html/wp-includes/functions.php on line 6260Ведутся технические работы. Это может временно повлиять на скорость работы сайта. Приносим извинения за неудобства и благодарим за ваше понимание!
Исследователи проанализировали более 2600 геномов из 38 различных типов опухолей. Это настоящий прорыв в борьбе с раком.
За десять лет более 1000 исследователей из 37 стран провели крупнейшее из когда-либо проводившихся исследований в области генетики рака. Затем они секвенировали геномы более чем 2600 опухолей, соответствующих 38 типам рака. Эти бесценные данные могут в конечном итоге привести к более целенаправленному и эффективному лечению. Кроме того, можно будет обнаружить болезнь намного раньше, что повысит шансы на выживание.
Эта работа, проведенная в рамках проекта Пан-Рак, была опубликована в эту среду в виде двадцати статей в нескольких медицинских журналах.
В ходе этих исследований было сделано несколько важных открытий. Исследователи, в частности, обнаружили большое изменение в количестве генетических мутаций (которые вызывают размножение раковых клеток), участвующих в том или ином раке. Они наблюдали очень мало при определенных заболеваниях, наблюдаемых у детей, например, несколько десятков тысяч для некоторых видов рака легких.
Исследователи также зафиксировали более восьмидесяти процессов, способных привести к этим мутациям. Некоторые из них связаны с возрастом, когда другие наследуются или связаны с факторами образа жизни, такими как употребление алкоголя или курение.
Исследование также выявило порой удивительное сходство между различными видами рака. «У нас может быть тип рака молочной железы и предстательной железы, где мутации проводника похожи», — говорит, например, Йоахим Вайсенфельдт из Университета Копенгагена. «Это означает, что пациентка с раком простаты могла бы воспользоваться тем же лечением, которое вы бы ей дали, если бы у нее был рак груди».
И наоборот, исследователи также иногда замечают большое разнообразие геномов при раковых опухолях. Другими словами, у двух пациентов с одним и тем же раком генетически могут быть очень разные опухоли.
Еще один важный урок: первые признаки рака могут появиться за годы до постановки диагноза и даже в детстве. «Это означает, что окно для раннего вмешательства гораздо шире, чем считалось ранее», — сказал Питер Кэмпбелл из Wellcome Sanger Institute.
В целом, лучшее понимание раковых опухолей с генетической точки зрения может привести к лучшей борьбе с ними.
«До сих пор подавляющее большинство работ было сосредоточено на кодирующей части белка в геноме», — говорит Линкольн Штайн из онтарианского Института исследований рака в Канаде. «Это едва 1% имеющейся информации. Это похоже на попытку собрать головоломку из 100 000 частей, когда вам не хватает 99% частей, и к тому же у вас нет коробки с изображением на ней, чтобы направлять вас. Эти новые знания может позволить нам разработать новые инструменты для раннего выявления рака, а также более целенаправленную терапию для более эффективного лечения пациентов».