Лукашев Н. В. — Органическая химия. Часть 1 — Двухатомные спирты. Диолы

0:00:10 1. Двухатомные спирты Диолы: Особенности химических свойств двухатомных спиртов диолов
0:00:40 2. Опыт: как борная кислота повышает свою кислотность в присутствии диола
0:02:30 3. Пинакон-пинаколиновая перегруппировка
0:09:55 4. Окислительное расщепление 1,2-диолов периодатом или тетраацетатом свинца
0:14:01 5. Дегидратация до диенов
0:18:00 6. Окисление диолов
0:21:30 7. Применение диолов
0:26:23 8. Простые эфиры. Важнейшие сведения о простых эфирах: Межмолекулярная дегидратация спиртов
0:28:27 9. Алкоксимеркурирование алкенов
0:28:40 10. Реакция Вильямсона.для синтеза краунэфиров
0:31:43 11. Свойства простых эфиров: Комплексы с кислотами Льюиса, р-римость в сильных кислотах
0:34:32 12. Расщепление кислотами
0:40:30 13. Расщепление с RLi
0:42:33 14. Образование перекисей при хранении.
0:45:07 15. Карбонильные соединения. Присоединение нуклеофилов к карбонильной группе: Обратимость
0:53:07 16. Различие в реакционной способности между альдегидами и кетонами
0:57:40 17. Почему и как происходит присоединение нуклеофилов
1:09:17 18. Образование полуацеталей и ацеталей. В какой среде, что образуется
1:21:30 19. Получение ацетали из кетонов.Азеотропная отгонка
1:24:39 20. Защита карбоксильной группы с помощью ацеталей